Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
audalis 10 mg
medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
audalis 18 mg
medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 18 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
audalis 25 mg
medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
audalis 40 mg
medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 40 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
audalis 80 mg
medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
audalis 100 mg
medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bosentan cipla 125 mg
cipla europe nv - bosentanmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 125 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bosentan cipla 62.5 mg
cipla europe nv - bosentanmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 62.5 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutt koronarsyndrom - antithrombotic agents - angiox er indisert som antikoagulant hos voksne pasienter som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (pci), inkludert pasienter med st-segment-forhøyet myokardinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indisert for behandling av voksne pasienter med ustabil angina / ikke-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagt for påtrengende eller tidlig intervensjon. angiox bør administreres med acetylsalisylsyre og klopidogrel.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
tarceva
roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.